Minik Kadir Efe, 100 binde bir görülen Alagille Sendromu’ndan karaciğer nakliyle kurtuldu

0 1 1 dakika okuma süresi

ANTALYA’da, 100 bin doğumda bir görülen genetik Alagille Sendromu ile dünyaya gelen 1.5 yaşındaki Kadir Efe bebek, babası Tevfik Silim’den yapılan karaciğer nakliyle hayata tutundu.

Kayseri’de yaşayan Fatma -Tevfik Silim çiftinin çocukları Kadir Efe, doğumdan sonra teşhis edilen sarılık hastalığının geçmemesi üzerine hastaneye götürüldü. Şimdi 2 aylıkken hastaneye yatırılan Kadir Efe, doğuştan safra yollarının az olması nedeniyle karaciğer yetmezliği yaşamaya başladı. Alagille Sendromu teşhisi konulan Kadir Efe, 17 aylıkken bedelleri geri dönüşü olmayan derecede yükselince, Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’ne götürüldü. Minik Kadir Efe’nin acil karaciğer nakli olmasına karar verildi. 20 gün evvel, Akdeniz Üniversitesi Organ Nakli Merkez Müdürü Prof. Dr. Bülent Aydınlı ve takımı, baba Tevfik Silim’den Kadir Efe’ye, 6 saat süren operasyonla karaciğer nakli gerçekleştirdi.

‘GENETİK BİR HASTALIK’Kayseri’de özel şirkette güvenlik vazifelisi olarak çalışan Tevfik Silim, “Yaklaşık bir ay evvel Kayseri’den Antalya’ya geldik. Alagille Sendromu hastalığında anne yahut baba taşıyıcı oluyormuş. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi hekimlerinin yaptığı araştırmalar sonucunda Kadir Efe’ye karaciğer nakli yapılmasına karar verildi. Eşim ve ben verici olmak için başvurduk. Yapılan denetimlerde benim taşıyıcı olmadığım tespit edildi. Benden alınan karaciğerin bir kısmı oğluma nakledildi. Nakil sonucunda ben ve evladım sağlıklıyız. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’ne ve hekimlerimize çok teşekkür ediyorum” dedi. ‘KADİR EFE’NİN RENGİ YERİNE GELDİ’Akdeniz Üniversitesi Hastanesi Organ Nakli Uyum Ünitesi Sorumlusu Nilgün Bilal ve koordinatörlerin hazırlıkları sonunda süreçlerinin kısa müddette bittiğini tabir eden anne Fatma Silim ise şöyle konuştu: “Burada hekimlerimiz çocuğumun hastalığını teşhis etti. Nakil yapıldı ve Kadir Efe’nin rengi yerine geldi. Eşimin verici olacağını öğrenince çok duygulandım. 20 gün evvel nakil süreci yapıldı. Oğlumuzun sıhhati için Antalya’ya taşındık. Eşime ve hekimlerimize çok teşekkür ediyorum. Çocuğumu kaybetme endişem vardı. Tabiplerimiz bizi çok rahatlattı. Nakilden sonra sıhhatine kavuşacağını söylediler, çok memnunuz.”100 BİN DOĞUMDA BİR GÖRÜLÜR

Prof. Dr. Bülent Aydınlı ise Alagille Sendromu’nda genetik olarak safra yollarının az olduğunu yahut hiç olmadığını belirterek, “Kadir Efe, bize geldiğinde karaciğer yetmezliği epey ileri evreye gelmişti. Kısa vakitte nakil olmazsa hayatını kaybedebilirdi. Bu 100 bin doğumda gördüğümüz, az bir hastalık. Kadir Efe’nin nakil sonrasındaki durumu çok iyi. Ameliyat olalı 20 gün oldu. Artık de taburcu olup konuta gidecekler” diye konuştu.