Avrupa İlaç Ajansı: BioNTech/Pfizer tarafından geliştirilen aşı ile aşılama sonrası ölümler arasında bağ bulunmuyor

0 3 1 dakika okuma süresi

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech ve Pfizer tarafından üretilen “Comirnaty” isimli aşı hakkındaki birinci güvenlik güncellemesini yayımladı. Güncellemeye ait yapılan açıklamada, aşılama kampanyalarında Comirnaty hakkında toplanan güvenlik bilgilerinin, aşının bilinen güvenlik profili ile uyumlu olduğu ve yeni yan tesir tespit edilmediği kaydedildi.

YAŞ KÜMELERİNDEKİ MEVT ORANLARI DİKKATE ALINDI

İleri yaştakiler dahil BioNTech-Pfizer aşısını olduktan sonra kaydedilen mevt hadiselerinin incelendiği aktarılan açıklamada, hayatını kaybeden şahısların tıbbi durumları ve yaş kümelerindeki vefat oranları üzere dataların dikkate alındığı aktarıldı.

“ÖLÜM HADİSELERİ GÜVENLİK TELAŞI YARATMIYOR”

Açıklamada, “EMA’nın güvenlik komitesi, dataların Comirnaty aşısı ile vefat olayları ortasında bir bağa işaret etmediği, vefat hadiselerinin güvenlik tasası yaratmayacağı sonucuna vardı” tabirine yer verilirken, EMA’nın, kullanımına onay verilen tüm Kovid-19 aşılarının aylık güvenlik güncellemelerine devam edeceği belirtildi.

EMA, şu ana kadar BioNTech-Pfizer aşısının yanı sıra Moderna’nın geliştirdiği aşıya onay verdi. AstraZeneca aşısının onayının da bugün çıkması bekleniyor.

AŞILAMALAR 27 ARALIK‘TA BAŞLAMIŞTI

Türk bilim insanı Prof. Dr. Uğur Şahin’in kurucusu olduğu Alman biyoteknoloji firması BioNTech ile Pfizer tarafından geliştirilen aşının AB içinde kullanımı 21 Aralık 2020’de onaylanmış, aşılamalar 27 Aralık’ta AB ülkelerinde başlamıştı.

16 yaş üzerindeki bireylere uygulanabilen aşı, Kovid-19 hastalığına sebep olan SARS-CoV-2 virüsünden protein üreten mRNA molekülü içeriyor. Aşı, SARS-CoV-2’nin yüzeyindeki “spike” ismi verilen proteine saldırması için bedeni hazırlayacak biçimde çalışıyor.